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金屬軟膏管作為藥品包裝的重要載體，其物理性能的優劣直接關乎藥品的穩定性、安全性以及使用體驗。2025年藥典中關于4060金屬軟膏管物理性能測定法的規定，為金屬軟膏管的質量把控提供了**且嚴謹的標準。下面，我們就來詳細解讀這一測定法，助力相關從業者更好地開展檢測工作。涂層黏附力測定：保障管體防護性能涂層黏附力是衡量金屬軟膏管內、外涂層與管體結合牢固程度的關鍵指標。若涂層黏附力不足，在使用過程中容易出現裂紋或脫落，可能導致藥品受到污染，影響藥品質量。儀器裝置測定需使用如圖1所示的...

GB/T15038標準主要規定了葡萄酒、果酒通用分析方法，未涉及“二氧化碳氣容量減壓器法”。二氧化碳氣容量減壓器法主要依據GB/T10792-2008《碳酸飲料（汽水）》標準。以下是該標準中關于“二氧化碳氣容量減壓器法”的重點內容提煉，以及對“CLRT-01全自動二氧化碳氣容量測試儀”的推薦：二氧化碳氣容量減壓器法重點內容檢測原理：基于亨利定律，即在一定溫度下，氣體在液體中的溶解度與其分壓成正比。通過降低飲料瓶內的壓力，使溶解在飲料中的二氧化碳逐漸釋放出來，并收集到量筒或氣體...

在貼膏劑、貼劑的質量評價體系中，黏著力是衡量產品是否能穩定敷貼于皮膚且符合人體體感的關鍵指標。2025年藥典0900特性檢查法中的0952黏附力測定法，對黏著力的測定作出了嚴格規范，明確了試驗裝置、測定方法及結果判定標準。濟南西奧機電有限公司推出的FPT-01小力值剝離試驗機，憑借專業的設計的性能契合藥典要求，為藥企準確測定貼膏劑、貼劑黏著力提供了可靠保障。藥典對黏著力測定的試驗裝置要求極為精細，從壓輥、拉桿到夾具等部件，都有著明確的規格標準。FPT-01小力值剝離試驗機在設...

在貼膏劑、貼劑的質量把控體系中，黏附力的精準測定是衡量產品品質的核心要素。2025年藥典0900特性檢查法里的0952黏附力測定法，對初黏力、持黏力、剝離強度及黏著力四大指標的測定作出嚴格規范。其中，剝離強度作為體現貼膏劑、貼劑膏體與皮膚剝離抵抗力的關鍵指標，其檢測結果直接關系到產品在實際使用中的可靠性。濟南西奧機電有限公司匠心打造的TST-01拉力試驗機，憑借**的技術與**的性能，成為藥企精準測定剝離強度、嚴守藥典標準的得力伙伴。藥典明確規定，剝離強度采用180°剝離強度...

在貼膏劑、貼劑的質量控制環節，黏附力的測定是衡量產品性能的關鍵。2025年藥典0900特性檢查法中的0952黏附力測定法，明確了初黏力、持黏力等四大指標的測定規范。其中，持黏力作為反映貼膏劑、貼劑膏體抵抗持久性外力變形或斷裂能力的重要指標，其準確測定直接影響產品的臨床使用效果與安全性。濟南西奧機電有限公司推出的持粘性測試儀，以**的性能和專業的設計，成為藥企滿足藥典標準、保障產品質量的堅實后盾。藥典規定持黏力測定需將供試品粘貼于試驗板表面，垂直懸掛規定質量砝碼，記錄供試品滑移...

在制藥與保健品行業快速發展的當下，膠囊作為重要的產品劑型，其種類日益豐富，從新興的植物膠囊到各類功能各異的藥品膠囊，不同品類的膠囊在材質、用途和質量要求上存在顯著差異。傳統單一的檢測方式難以滿足多樣化的需求，而CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀憑借專業的技術和靈活的功能，為全品類膠囊提供了完善且精準的檢測方案，成為企業把控產品質量的得力助手。植物膠囊近年來憑借其天然、環保的特性在保健品和部分藥品領域廣受歡迎。然而，其以植物多糖、纖維素等為原料的特性，使其在物理性能上與傳統明膠膠...

在醫藥行業，藥片抗壓力作為衡量藥品質量的關鍵指標，貫穿于從研發到質檢的全生命周期。它不僅直接影響藥品在生產、運輸和儲存過程中的完整性，更與藥物療效及患者用藥安全息息相關。為確保每一片藥都能達到質量標準，構建一套科學、全面的藥片抗壓力全生命周期管控方案至關重要。這一方案需要研發、生產、質檢等多部門協同合作，借助先進的技術與設備，實現對藥片抗壓力的精準把控。研發階段：奠定抗壓力基礎研發階段是決定藥片抗壓力的源頭環節。研發人員需要從藥物配方設計入手，深入研究原料藥與輔料的特性及其相...

雙向拉伸尼龍/低密度聚乙烯復合膜、袋耐壓性檢測方案QB/T1871-93標準適用于由雙向拉伸尼龍膜與低密度聚乙烯樹脂或膜經擠出復合或干法復合制成的復合膜、袋，這類產品主要用于抽空、換氣、冷凍、低溫滅菌包裝和一般包裝。【耐壓性】檢測有著明確的試驗要求。試驗裝置如圖1所示，上、下加壓盤需保持水平、不變形，與袋的接觸面必須光滑且大于試驗袋。試驗袋應為充填實際內容物或類似內容物后經熱封的袋子，數量為5個。試驗步驟為：將樣品逐個放入上、下加壓盤中，根據表6要求加上負荷（負荷為加壓盤與砝...

液體食品無菌包裝復合袋耐壓檢測方案GB/T18454-2019標準適用于由塑料與塑料或塑料與鋁箔、金屬蒸鍍膜等材料制成，配有灌裝口等密封件，經滅菌供液體食品無菌包裝用的復合袋（內包裝，配合紙盒等容器使用），不適用于紙基復合袋。【耐壓性能】需符合表4規定：容積v≤25L時，鍍鋁聚酯袋/鋁箔袋/聚酰胺袋為18kPa，聚乙烯袋為10kPa；25L≤v≤200L時，兩類袋子均為10kPa；v＞200L時，兩類袋子均為5kPa，均需保持壓力2min，且無滲漏、無破裂。測試用裝置如圖2所...

GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》標準中關于“滑動性能&滑動性能試驗”的重點內容如下：測試目的：確保注射器使用安全可靠，避免因滑動性能不良導致藥物釋放不準確等問題。測試內容：包括初始力測試，即測試開始移動活塞所需的力量；維持力測試，即測試保持活塞移動所需的持續力量。試驗原理：通過機械試驗裝置模擬注射器實際推注過程，記錄活塞組件運動時產生的力，評估其初始力（Fs）、平均力（F）和最大力（Fmax）。儀器要求：使用精度為全標尺讀數1%的機械試驗裝置，配備內徑（2.7...