咨詢熱線
13165113822
13165113822
當前位置：首頁 > 技術文章
西奧機電SPC-01纏繞膜黏性測試儀：精準測量，品質保障在當今的包裝行業中，纏繞膜作為一種重要的包裝材料，廣泛應用于各種物品的固定與保護。為了確保運輸過程中物品的安全，纏繞膜的黏性顯得尤為重要。西奧機電推出的SPC-01纏繞膜黏性測試儀，正是為解決這一需求而設計的精密檢測工具。本文將詳細介紹SPC-01纏繞膜黏性測試儀的特點、適用范圍、測量原理及其在實際應用中的優勢。一、SPC-01纏繞膜黏性測試儀的特點SPC-01纏繞膜黏性測試儀憑借其性能和多功能性，在眾多同類產品中脫穎而...
8-8
明膠作為食品、醫藥領域的關鍵添加劑，其凝凍強度是衡量品質的核心指標——強度不足會導致膠囊易碎裂、果凍類產品形態不穩定，直接影響產品安全性與功能性。GB6783-2013《食品添加劑明膠》明確規定，藥用明膠的凝凍強度需≥220Bloom，食用明膠根據用途分為160Bloom、200Bloom等多個等級。針對企業常遇到的“凝凍強度不達標”問題，西奧機電的GST-01凝膠強度測試儀提供了一套精準、高效的檢測方案，助力QC/QA部門通過藥典標準，筑牢原料質控防線。凝凍強度的本質是明膠...
8-8
隨著素食藥品與保健品市場的興起，植物膠囊（如羥丙甲纖維素膠囊）與傳統明膠膠囊成為膠囊劑的兩大主流選擇。兩者在彈性、硬度等物理性能上的差異，直接影響產品的生產適應性、儲存穩定性與臨床使用安全性。中國藥典通則0123（CP0123）對膠囊劑的物理性能作出了統一規范，西奧機電的CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀，通過量化檢測關鍵指標，為兩類膠囊的質量管控提供了科學依據，助力藥企QC部門精準把握檢測要點。植物膠囊與明膠膠囊的性能差異源于原料特性與生產工藝。明膠膠囊以動物膠原蛋白為原料，...
8-8
輸液袋的熱封強度是保障藥品儲存與運輸安全的關鍵指標，直接關系到藥液是否會泄漏、污染或變質。YBB00112005《五層共擠輸液膜袋》與YBB00242004《聚丙烯組合蓋》明確規定，熱封強度需達到特定閾值——五層共擠膜袋熱封強度應≥15N/15mm，聚丙烯組合蓋與袋體的熱封強度應≥10N/15mm。西奧機電的MPT-01醫藥包裝撕拉力測試儀，通過嚴格遵循標準要求的檢測流程，為輸液袋熱封強度的精準檢測提供了可靠方案，助力醫藥企業QC/QA部門實現藥包材的標準化質控，確保包裝安全...
8-8
在包裝行業中，圓柱形復合罐因材質組合多樣、適用性廣泛，成為眾多小型物品的常用包裝容器。而確保其密封性能達標，是保障內容物質量的關鍵環節。GB/T10440-2008《圓柱形復合罐》中關于快速泄漏試驗的規定，為企業把控產品質量提供了明確標準。本文將針對該標準中快速泄漏試驗的核心內容進行解讀，助力相關從業者更好地理解和執行標準要求。一、標準適用范圍與試驗意義GB/T10440-2008適用于主要由紙板和紙、塑、鋁等復合材料制成罐身，且一端已有端蓋密封的圓柱形小型包裝容器。快速泄漏...
8-7
醫用穿刺環節的質量控制貫穿膠塞、注射器等多類組件，任何一環的性能缺陷都可能引發臨床風險——膠塞穿刺力異常可能導致針頭彎曲或碎屑污染，注射器穿刺性能失控則會影響劑量準確性與操作安全性。YBB00322004《膠塞穿刺力測定法》與YY/T0573.4-2020《一次性使用無菌注射器第4部分：安全注射器》分別對膠塞穿刺力（10-30N）、注射器穿刺性能（如針尖鋒利度、穿刺阻力）提出明確要求。西奧機電的MST-01醫用注射器測試儀與NPT-01針刺穿測試儀通過聯用，構建了從原料組件到...
8-7
面膜市場中，“精華液濃稠=有效成分豐富”的認知被部分商家利用，通過添加廉價增稠劑營造“高營養”假象，實則可能降低功效或引發刺激。這種“稠度**術”不僅誤導消費者，更違背了ISO16128《化妝品天然成分和其聲明的指導原則》中“成分真實性與宣稱一致性”的要求。西奧機電的GST-01凝膠強度測試儀，通過量化分析精華液的真實質地特性，構建了一套科學的檢測方案，為化妝品QC部門、監管機構提供了揭穿虛假宣稱的技術工具，助力維護市場秩序與消費者權益。精華液的“稠度”本質是凝膠網絡結構與有...
8-7
軟膠囊因服用方便、生物利用度高，廣泛應用于保健品與藥品領域，但其破裂問題一直是生產與質檢的難點。破裂率過高不僅導致產品損耗增加，更可能因內容物泄漏影響藥效與安全性。中國藥典通則0123（膠囊劑）對軟膠囊的彈性、硬度等物理性能作出了明確要求，西奧機電的CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀，通過量化檢測關鍵指標，為破解破裂難題提供了數據支撐，成為藥企QC部門與保健品生產企業的重要質控工具。軟膠囊破裂多源于彈性不足或硬度異常，傳統依賴人工擠壓的檢測方式難以精準量化，導致問題根源難以定位...
8-7
在醫療器械領域，注射器針座與針筒的連接力是保障用藥安全的關鍵指標。針座連接力不足易導致藥液泄漏，不僅影響給藥劑量準確性，還可能引發交叉感染風險。GB/T1962.1-2015《魯爾接頭》標準對注射器魯爾接頭的連接強度作出了明確規范，而西奧機電的MST-01醫用注射器測試儀，憑借精準的力學檢測能力，成為針座連接力預防性檢測的核心設備，為QC/QA部門提供了可靠的風險防控方案。針座連接力不足的根源多與裝配工藝偏差相關，如過盈配合不當、膠粘劑涂抹不均等，這些問題在常規目視檢查中難以...
8-7
在生物制品與冷鏈藥品的流通環節，包裝材料的低溫穿刺性能直接關系到藥品的安全性。低溫環境下，包裝材料易因脆性增加導致抗穿刺能力下降，可能引發泄漏、污染等風險。ASTMF1306標準對包裝材料的穿刺性能測試作出了規范，而西奧機電的MPT-01醫藥包裝撕拉力測試儀（選配低溫模塊），通過創新的測試方法，為冷鏈藥品包裝的低溫穿刺力檢測提供了精準解決方案。傳統穿刺力測試多在常溫下進行，難以模擬冷鏈運輸中的低溫環境（通常為2℃-8℃，部分生物制品需-20℃以下儲存），導致檢測數據與實際應用...
8-6
注射器的滑動性能是衡量其臨床使用安全性的核心指標，若滑動性能不合格，可能導致注射劑量不準確、醫護操作困難甚至藥物泄漏。YY/T0573.2-2018《注射器活塞滑動性能》標準對注射器的活塞摩擦力、滑動順暢性等作出了明確規范，而西奧機電的MST-01醫用注射器測試儀，憑借精準的檢測能力和標準化操作流程，成為解決注射器滑動性能問題的關鍵工具，為QC部門提供了可靠的故障診斷方案。在實際檢測中，注射器滑動性能不合格多源于活塞摩擦力異常——摩擦力過大可能因活塞潤滑不足或尺寸偏差導致，過...
公司地址：濟南市工業北路5577號
公司郵箱：sales@celtec.cn
公司傳真：0531-88977152
在線咨詢
