在生物制品與冷鏈藥品的流通環(huán)節(jié)，包裝材料的低溫穿刺性能直接關系到藥品的安全性。低溫環(huán)境下，包裝材料易因脆性增加導致抗穿刺能力下降，可能引發(fā)泄漏、污染等風險。ASTM F1306 標準對包裝材料的穿刺性能測試作出了規(guī)范，而西奧機電的 MPT-01 醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀（選配低溫模塊），通過創(chuàng)新的測試方法，為冷鏈藥品包裝的低溫穿刺力檢測提供了精準解決方案。
傳統(tǒng)穿刺力測試多在常溫下進行，難以模擬冷鏈運輸中的低溫環(huán)境（通常為 2℃-8℃，部分生物制品需 - 20℃以下儲存），導致檢測數據與實際應用場景脫節(jié)。MPT-01 的低溫模塊可實現(xiàn) - 40℃至常溫的精準控溫，測試時將包裝樣品（如鋁塑復合膜、多層共擠膜）置于低溫艙內平衡 2 小時，確保材料溫度與設定環(huán)境一致。隨后，儀器以 ASTM F1306 標準規(guī)定的 100mm/min 速度驅動穿刺探頭（直徑 3.2mm）垂直刺入樣品，記錄穿刺過程中的最大力值與能量吸收值，這些數據能直觀反映低溫下包裝材料的抗穿刺韌性 —— 力值過低或能量吸收驟降，均提示材料在冷鏈環(huán)境中存在破損風險。
該創(chuàng)新測試方法的優(yōu)勢體現(xiàn)在三方面：一是環(huán)境模擬真實性，低溫艙的溫度波動控制在 ±0.5℃，精準復現(xiàn)不同冷鏈段的溫度條件；二是測試參數全面性，除最大穿刺力外，還可捕捉穿刺過程中的力值波動曲線，分析材料在低溫下的脆性斷裂特征；三是標準適配性，測試流程符合 ASTM F1306 對樣品預處理、探頭規(guī)格、測試速度的要求，確保數據具有可比性與**性。通過 MPT-01 的檢測，醫(yī)藥企業(yè)可針對性優(yōu)化包裝材料配方（如增加耐低溫增塑劑比例），或改進包裝結構設計，從源頭降低冷鏈運輸中的破損風險。
問答環(huán)節(jié)
問：MPT-01 的低溫模塊能否快速切換不同溫度點進行測試？
答：可以。模塊采用高效制冷系統(tǒng)，從常溫降至 - 20℃僅需 30 分鐘，且支持溫度梯度設置（如 2℃→-5℃→-20℃），可一次性完成多個冷鏈溫度點的穿刺力對比測試，大幅提升檢測效率。
問：對于含鋁箔層的復合包裝，低溫穿刺力測試與常溫數據差異顯著嗎？
答：差異顯著。鋁箔在低溫下脆性明顯增加，其穿刺力通常比常溫下降低 15%-30%，且能量吸收值下降更明顯（可達 40%）。MPT-01 能精準捕捉這種差異，為復合包裝的冷鏈適用性評估提供關鍵數據。
問：該儀器能否模擬運輸過程中的振動對低溫穿刺性能的影響？
答：可通過聯(lián)用模塊實現(xiàn)。MPT-01 支持與振動測試臺聯(lián)動，先將樣品在低溫環(huán)境下進行振動預處理（模擬運輸顛簸），再進行穿刺力測試，更貼近實際流通場景，評估結果更具參考價值。